【巅峰国际基因检测】妇科基因评估分析能力检查中如何准备关于FCER1A的问题
基因检测的序列名称：
FCER1A
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2205
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
Fc fragment of IgE receptor Ia
中国数据库中基因全称：
IgE受体Ia的Fc片段
基因检测报告英文版基因简介
The immunoglobulin epsilon receptor (IgE receptor) is the initiator of the allergic response. When two or more high-affinity IgE receptors are brought together by allergen-bound IgE molecules, mediators such as histamine that are responsible for allergy symptoms are released. This receptor is comprised of an alpha subunit, a beta subunit, and two gamma subunits. The protein encoded by this gene represents the alpha subunit. [provided by RefSeq, Aug 2011]
基因突变所影响的基因信息
免疫球蛋白ε受体（IgE受体）是过敏反应的引发剂。当两个或多个高亲和力IgE受体顺利获得结合变应原的IgE分子聚集在一起时，会释放引起过敏症状的介质，例如组胺。该受体由α亚基，β亚基和两个γ亚基组成。该基因编码的蛋白质代表α亚基。[由RefSeq给予，2011年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FCE1A, FcERI
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：159253678；结束位置坐标为：159278014。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：159283888；结束位置坐标为：159308224。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
巅峰国际基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Drug Eruptions; Urticaria; Drug Allergy
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
药疹；荨麻疹;药物过敏
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Immunoglobulin E;Chemokine CCL2
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
免疫球蛋白 E；趋化因子 CCL2
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Omalizumab (Ige receptor activity);Benzylpenicilloyl Polylysine (Ige receptor activity);TNX-901 (Ige receptor activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
Omalizumab（Ige 受体活性）；苄基青霉酰聚赖氨酸（Ige 受体活性）；TNX-901（Ige 受体活性）
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(责任编辑：巅峰国际基因)
