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    【巅峰国际基因检测】全基因测序DRD5基因检测有意义未明突变,我该怎么办?

    DRD5基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1816的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注巅峰国际基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况齐拉西酮(G-蛋白偶联胺受体活性);卡麦角林(G-蛋白偶联胺受体活性);罗匹尼罗(G-蛋白偶联胺受体活性);奥氮平(G-蛋白偶联胺受体活性);洛沙平(G-蛋白偶联胺受体活性)胺受体活性);普拉克索(G-蛋白偶联胺受体活性);氯丙嗪(G-蛋白偶联胺受体活性);麦角乙脲(G-蛋白偶联胺受体活性);阿扑吗啡(G-蛋白偶联胺受体活性);非诺多泮(G-蛋白偶联胺受体活性);多巴胺(G-蛋白偶联胺受体活性);卡奋乃静(G-蛋白偶联胺受体活性);培高利特(G-蛋白偶联胺受体活性);溴隐亭(G-蛋白偶联胺受体活性)受体活性);喹硫平(G-蛋白偶联胺受体活性);左旋多巴(G-蛋白偶联胺受体活性);阿立哌唑(G-蛋白偶联胺受体活性);甲氧美拉嗪(G-蛋白偶联胺受体活性);珠氯噻醇( G-蛋白偶联胺受体活性);罗替高汀(G-蛋白偶联胺

    巅峰国际基因检测】全基因测序DRD5基因检测有意义未明突变,我该怎么办?


    基因检测的序列名称:

    DRD5


    人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

    1816


    人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

    dopamine receptor D5


    中国数据库中基因全称:

    多巴胺受体D5


    基因检测报告英文版基因简介

    This gene encodes the D5 subtype of the dopamine receptor. The D5 subtype is a G-protein coupled receptor which stimulates adenylyl cyclase. This receptor is expressed in neurons in the limbic regions of the brain. It has a 10-fold higher affinity for dopamine than the D1 subtype. Pseudogenes related to this gene reside on chromosomes 1 and 2. [provided by RefSeq, Jul 2008]


    基因突变所影响的基因信息

    该基因编码多巴胺受体的D5亚型。D5亚型是刺激腺苷酸环化酶的G蛋白偶联受体。该受体在大脑边缘区域的神经元中表达。它对多巴胺的亲和力比D1亚型高10倍。与该基因相关的伪基因位于1号和2号染色体上。[由RefSeq给予,2008年7月]


    国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

    DBDR, DRD1B, DRD1L2


    基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

    该基因序列位于人类第4号染色体上。


    基因解码对基因序列的正确定位

    该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:9783258;结束位置坐标为:9785633。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:9781634;结束位置坐标为:9784009。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


    巅峰国际基因解码对该基因的功能分类:国际版

    G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors


    基因解码对该基因的功能分类:中文版

    G 蛋白偶联受体/GPCR 不包括嗅觉受体


    结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注巅峰国际基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注巅峰国际基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

    Benign essential blepharospasm; Blepharospasm; Torticollis; Attention deficit hyperactivity disorder; Psychotic Disorders; Depressive disorder; Bipolar Disorder


    如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

    良性原发性眼睑痉挛;眼睑痉挛;斜颈;注意力缺陷多动障碍;精神障碍;抑郁症躁郁症


    GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注巅峰国际基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注巅峰国际基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    以该基因做靶点的药物(国际版):

    Ziprasidone (G-protein coupled amine receptor activity);Cabergoline (G-protein coupled amine receptor activity);Ropinirole (G-protein coupled amine receptor activity);Olanzapine (G-protein coupled amine receptor activity);Loxapine (G-protein coupled amine receptor activity);Pramipexole (G-protein coupled amine receptor activity);Chlorpromazine (G-protein coupled amine receptor activity);Lisuride (G-protein coupled amine receptor activity);Apomorphine (G-protein coupled amine receptor activity);Fenoldopam (G-protein coupled amine receptor activity);Dopamine (G-protein coupled amine receptor activity);Carphenazine (G-protein coupled amine receptor activity);Pergolide (G-protein coupled amine receptor activity);Bromocriptine (G-protein coupled amine receptor activity);Quetiapine (G-protein coupled amine receptor activity);Levodopa (G-protein coupled amine receptor activity);Aripiprazole (G-protein coupled amine receptor activity);Methotrimeprazine (G-protein coupled amine receptor activity);Zuclopenthixol (G-protein coupled amine receptor activity);Rotigotine (G-protein coupled amine receptor activity)


    针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

    齐拉西酮(G-蛋白偶联胺受体活性);卡麦角林(G-蛋白偶联胺受体活性);罗匹尼罗(G-蛋白偶联胺受体活性);奥氮平(G-蛋白偶联胺受体活性);洛沙平(G-蛋白偶联胺受体活性)胺受体活性);普拉克索(G-蛋白偶联胺受体活性);氯丙嗪(G-蛋白偶联胺受体活性);麦角乙脲(G-蛋白偶联胺受体活性);阿扑吗啡(G-蛋白偶联胺受体活性);非诺多泮(G-蛋白偶联胺受体活性);多巴胺(G-蛋白偶联胺受体活性);卡奋乃静(G-蛋白偶联胺受体活性);培高利特(G-蛋白偶联胺受体活性);溴隐亭(G-蛋白偶联胺受体活性)受体活性);喹硫平(G-蛋白偶联胺受体活性);左旋多巴(G-蛋白偶联胺受体活性);阿立哌唑(G-蛋白偶联胺受体活性);甲氧美拉嗪(G-蛋白偶联胺受体活性);珠氯噻醇( G-蛋白偶联胺受体活性);罗替高汀(G-蛋白偶联胺受体活性)

    全基因测序DRD5基因检测有意义未明突变,我该怎么办?

    (如果您已经做了基因检测,想获取与基因检测型相对应的治疗方案,请点击此处上传您的基因检测结果)

    (责任编辑:巅峰国际基因)

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