【巅峰国际基因检测】神经科基因遗传测试项目招标问题中关CNR1问题的答案

基因检测的序列名称：

CNR1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1268

人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

cannabinoid receptor 1

中国数据库中基因全称：

大麻素受体1

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes one of two cannabinoid receptors. The cannabinoids, principally delta-9-tetrahydrocannabinol and synthetic analogs, are psychoactive ingredients of marijuana. The cannabinoid receptors are members of the guanine-nucleotide-binding protein (G-protein) coupled receptor family, which inhibit adenylate cyclase activity in a dose-dependent, stereoselective and pertussis toxin-sensitive manner. The two receptors have been found to be involved in the cannabinoid-induced CNS effects (including alterations in mood and cognition) experienced by users of marijuana. Multiple transcript variants encoding two different protein isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, May 2009]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码两个大麻素受体之一。大麻素主要是delta-9-tetrahydrocannabinol和合成类似物，是大麻的精神活性成分。大麻素受体是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白（G蛋白）偶联受体家族的成员，它们以剂量依赖性，立体选择性和百日咳毒素敏感方式抑制腺苷酸环化酶活性。已经发现这两种受体与大麻使用者经历的大麻素诱导的中枢神经系统作用（包括情绪和认知改变）有关。已经为该基因描述了编码两种不同蛋白质同工型的多个转录物变体。[由RefSeq给予，2009年5月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CANN6, CB-R, CB1, CB1A, CB1K5, CB1R, CNR

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第6号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：88849583；结束位置坐标为：88876063。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：88139864；结束位置坐标为：88167429。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

巅峰国际基因解码对该基因的功能分类：国际版

G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors;Transporters

基因解码对该基因的功能分类：中文版

G 蛋白偶联受体/GPCR，不包括嗅觉受体；转运蛋白

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注巅峰国际基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Huntington Disease; Catalepsy; Rhabdomyosarcoma; Hypothermia, natural; Epilepsy, Temporal Lobe; Marijuana Abuse; Anxiety Disorders; Multiple Sclerosis; Cocaine Dependence; Pancreatitis; Substance Withdrawal Syndrome; Movement Disorders; Pain; Hyperalgesia; Hypotension; Status Epilepticus; Pancreatic Neoplasm; Weight Gain; Cocaine-Related Disorders; Substance-Related Disorders; Attention deficit hyperactivity disorder; Nerve Degeneration; Liver Cirrhosis; Endometriosis; Muscle Spasticity; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Obesity; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Seizures; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

亨廷顿病；僵住症；横纹肌肉瘤;体温过低自然；癫痫颞叶；大麻滥用；焦虑症;多发性硬化症;可卡因依赖；胰腺炎;物质戒断综合症；运动障碍；疼痛;痛觉过敏；低血压;癫痫持续状态；胰腺肿瘤；体重增加;可卡因相关疾病；物质相关疾病；注意力缺陷多动障碍；神经退化；肝硬化；子宫内膜异位症；肌肉痉挛；单极抑郁症；精神抑郁症；严重抑郁症;肥胖;酒精中毒慢性；抑郁症；躁郁症;癫痫发作；肝硬化实验性的；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

Dronabinol (Drug binding);Nabilone (Drug binding);SLV319 (Drug binding);V24343 (Drug binding);CP-945598 (Drug binding);AVE-1625 (Drug binding);Rimonabant (Drug binding)